Вход только для сотрудников аптек
Забыли пароль или почту?

Укажите почту и мы отправим ссылку для входа без пароля:






Если Вы не помните почту, то отправьте ФИО, дату рождения и вуз на pharma@smartpharma.ru


В России могут запретить рекламу гомеопатических средств.


Возможно, что реклама гомеопатических лекарств скоро под запретом везде, кроме специализированных медицинских изданий и в местах проведения фармацевтических выставок, семинаров, конференций.
Соответствующий законопроект разработал и внёс на рассмотрение Госдумы сенатор Совета Федерации Антон Беляков,

Публикации других врачей


  • Правила касательно заполнения от руки отдельных строк рецепта не поддаются никакой логике.

    Уход от бумаги в пользу цифры позволяет экономить медицинской организации мощностью порядка 60 тыс. посещений около 2 млн руб. в год, а также является важным преимуществом клиники на фоне возрастающей конкуренции на рынке медицинских услуг.
    В некоторых случаях электронный документооборот значительно

  • Эксперт компании «Ниармедик» рассказала, как проверяют безопасность лекарственных средств

    Достижения современной науки позволяют разрабатывать и использовать для получения новых лекарственных средств самые передовые технологии. Перед тем, как оказаться в аптеке, препарат должен доказать свое качество, безопасность и эффективность в рамках тщательных, многоэтапных проверок: для регистрации

  • Власти Подмосковья отчитались о проверке льготных лекарств.

    Качество почти 780 наименований льготных лекарственных препаратов проверили в Подмосковье с 2017 года, сообщил исполняющий обязанности министра здравоохранения региона Дмитрий Марков. Его слова приводит корреспондент «Ленты.ру» в понедельник, 17 сентября.
    «Всего в указанный период проверено 45 процентов

  • Keytruda одобрен в ЕС как препарат для комбинированной терапии первой линии при раке легкого

    Еврокомиссия (ЕК) одобрила применение препарата Keytruda компании MSD («Эм-Эс-Ди»; «Мерк, Шарп энд Доум») в комбинации с Alimta компании Eli Lilly («Эли Лилли») и химиотерапией препаратами платины в качестве терапии первой линии при некоторых типах распространенного рака легкого, сообщает PharmaTimes.

  • Запрет рецептурных представителей...

    Добрый день!У нас в одной аптеке заведующая запрещает общение с медицинскими представителями ,у которых в портфеле есть рецептурные препараты...Если есть и рецептура и безрецептура,то общение только по безрецептурным препаратам.Заведующая всячески приваживает представителей ОТС,любит акции от производителей

  • В России могут запретить рекламу гомеопатических средств.

    Возможно, что реклама гомеопатических лекарств скоро под запретом везде, кроме специализированных медицинских изданий и в местах проведения фармацевтических выставок, семинаров, конференций.
    Соответствующий законопроект разработал и внёс на рассмотрение Госдумы сенатор Совета Федерации Антон Беляков,

  • Драй. Ру тот ли Драй Драй?

    Добрый вечер! Летом куда-то пропал Драй Драй.сначала я скупила все в своей аптеке для себя и знакомых,потом пошла по соседям.)))А потом мы закупили всю линейку Драй.Ру наивно полагая,что это то же самое...Лично мне результат не понравился,я бы сказала,что он нулевой,а люди берут...Поделитесь своим мнением,кто

  • Работа с врачами.

    Коллеги Здравствуйте. Скажите, вы работаете с врачами из соседних поликлиник, больниц, центров? Необходимость работать с врачами может возникнуть по разным причинам. Ситуации бывают разные, например, врач постоянно выписывает препарат, который пропал, при этом обязательно уточнит пациента, что нужно

  • Компании Gedeon Richter и Mithra подписали лицензионное соглашение о выводе на рынок нового орального контрацептива Estelleи

    Фармацевтические компании Gedeon Richter и Mithra Pharmaceuticals объявили о заключении лицензионного соглашения о выводе на рынок нового комбинированного орального контрацептива Estelle®, который содержит 15 мг эстетрола (Е4) и 3 мг дроспиренона. Gedeon Richter планирует продвигать этот препарат под

  • FDA одобрило препарат AstraZeneca для лечения редкой формы рака крови

    В FDA объявили об одобрении препарата Lumoxiti компании AstraZeneca Plc («АстраЗенека Пи-Эл-Си») для лечения волосатоклеточного лейкоза – медленно развивающейся формы рака крови, сообщает агентство Reuters.
    Указанный препарат ободрен для лечения трудноизлечимой или рецидивирующей формы заболевания