Вход только для сотрудников аптек
Забыли пароль или почту?

Укажите почту и мы отправим ссылку для входа без пароля:






Если Вы не помните почту, то отправьте ФИО, дату рождения и вуз на pharma@smartpharma.ru


Китайский производитель фармсубстанций получил жёлтую карточку


FDA направило письменное предупреждение китайскому производителю АФИ Jilin Shulan Synthetic Pharmaceutical Co., в котором указано на недостаточность мер по обеспечению безопасности электронных данных и ненадлежащее оформление протоколов на серию, сообщает In-Pharma Technologist.
Одновременно американские

Публикации других врачей


  • Обзор законодательства: изменения в ПКУ и судьба иностранных лекарств.

    Что изменилось в нормативно-правовом поле в мае 2018 года
    В мае самым важным событием стал приказ Минздрава № 149н, который изменил порядок предметно-количественного учета. Несмотря на то, что формально изменения были столь значительными, документ вызвал множество вопросов у фармацевтов. Мы постарались

  • “Взбодрины” vol.#1

    За окном в нашем городе сегодня ненастье, а на днях в ленте подняли тему борьбы с недосыпом http://www.smartpharma.ru/group/507/publication/22758 . На этом фоне у меня зародилась идея создать цикл публикаций, посвящённых различного рода “Взбодринам”. Попробую эту идею реализовать и начать хочу с рас...

  • Оценена распространенность депрессии как побочного эффекта применения лекарственных препаратов

    Речь идет о противозачаточных препаратах, лекарствах от изжоги, аллергии, боли и высокого артериального давления.
    По данным за 2015 год, около 38% взрослых пациентов принимали лекарственные средства с депрессией в качестве побочного эффекта по сравнению с 35% в 2005–2006 годах. За тот же период число

  • В Казахстане будут контролировать лоббирование фармкомпаниями своих интересов.

    Минздрав готовит новый законопроект, который позволит контролировать фармацевтический рынок. Об этом в интервью корреспонденту Zakon.kz рассказал вице-министр Алексей Цой.
    По его словам, законопроект делится на два основных направления. Первое – регулирование цен на аптечном рынке.
    «То есть мы

  • Регуляторы ЕС одобрили Tagrisso как терапию первой линии при НМРЛ

    В компании AstraZeneca объявили о том, что Еврокомиссия одобрила применение препарата Tagrisso (osimertinib) в качестве терапии первой линии у взрослых пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) при активирующих мутациях рецептора эпидермального фактора

  • А жаль... Но я не думаю, что у него вообще был шанс на жизнь - такие-то деньжищи там крутятся

    Комитет Госдумы по здравоохранению не поддержал запрет на телерекламу лекарств.
    Комитет Государственной думы по охране здоровья рекомендовал отклонить законопроект депутатов ЛДПР, предложивших запретить рекламу лекарств на телевидении и радио.
    Члены профильного комитета ссылаются на ст. 67 ФЗ

  • БАДы бывают разные .

    Стирая грани
    К слову, в последние годы активно развивается новая область знаний – фармаконутрициология, стирающая резкие границы между наукой о питании и фармакологией. И это вполне логично: пищевые вещества в процессе метаболизма становятся структурными элементами наших клеток, обеспечивая жизнь

  • Депутаты одобрили в первом чтении законопроект о клинических рекомендациях .

    Государственная дума одобрила в первом чтении правительственные поправки в закон «Об основах охраны здоровья» по вопросам клинических рекомендаций.
    Как писал «ФВ», 24 апреля соответствующий законопроект Правительство РФ внесло в нижнюю палату парламента.
    Законопроектом вводится само понятие «клинические

  • Подлежит ли учету по приказу 149н андипал

  • О научно-производственном комплексе «Валента»

    Новый научно-производственный комплекс «Валента», располагающийся в городе Щелково Московской области, является одним из крупнейших высокотехнологичных фармацевтических производств в Восточной Европе.
    На мощностях научно-производственного комплекса размещены: крупный научно-исследовательский центр,