Вход только для сотрудников аптек
Забыли пароль или почту?

Укажите почту и мы отправим ссылку для входа без пароля:






Если Вы не помните почту, то отправьте ФИО, дату рождения и вуз на pharma@smartpharma.ru


Из законопроекта о контрсанкциях уберут запрет на импорт лекарств


Авторы законопроекта об ответе России на американские санкции решили исключить из него запрет на ввоз в Россию лекарств из США и стран, поддержавших введенные ими ограничения. Проект закона об ответе на санкции США был внесен в Госдуму 13 апреля.

По словам политолога Екатерины Шульман, соответствующие

Публикации других врачей


  • Создан новый класс препаратов от ОРВИ .

    Исследователи из Лондонского Имперского колледжа объявили о разработке принципиально нового класса препаратов, который поможет человечеству в лечении ОРВИ. Как показали эксперименты на клеточных культурах, лекарство подавляет размножение вирусов и препятствует заражению клеток.
    Как известно, главными

  • Депутат предложил штрафовать бренды за двойные стандарты качества

    Для мировых брендов, чья продукция, выпущенная для российского рынка, отличается по потребительским качествам от эталонных образцов, которые продаются в Англии, Франции, Германии, необходимо ввести жесткие штрафы, считает первый зампред комитета Госдумы по экономической политике, промышленности, инновационному

  • Устройства с нейроуправлением помогут миллионам инвалидов

    Электроколяски, «умные» кровати и манипуляторы, выполняющие команды мозга, в России хотят вывести на массовый рынок
    Российские специалисты разрабатывают технические средства нового поколения для помощи людям с ограниченными возможностями. Специальная гарнитура позволяет использовать сигналы мозга

  • Российские ученые удивили Запад способом применения Ботокса

    Университет Дьюка оценил эффективность и безопасность отечественного средства, спасающего от фибрилляции предсердий. В основе средства лежит ботулотоксин типа А (выделяет бактерия Clostridium botulinum) и смесь активных соединений, среди которых вещество, присутствующее в панцире ракообразных - хитозан.

  • Внедрение в аптеке электронной очереди

    С момента вступления в силу Правил Надлежащей аптечной практики (НАП) весной прошлого года проблема фармконсультирования стала значительно более острой. Прибавило ей актуальности и очередное обсуждение темы возможной продажи лекарств в продовольственной рознице. Согласно актуальной версии законопроекта,

  • В России открылся первый центр клинических исследований лекарств против СМА

    Центр клинических исследований препаратов для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) 1 типа открылся в Москве. Об этом сообщила руководитель БФ «Семьи СМА» Ольга Германенко.
    «В Москве сегодня открылся первый центр по клиническим испытаниям по СМА для пациентов с 1типом. Это первое исследование

  • И субстанции подтянулись. В ОЭЗ "Санкт-Петербург" появится производство фармсубстанций

    Экспертный совет Особой экономической зоны «Санкт-Петербург» поддержал проект по организации разработки и производства активных фармацевтических субстанций для терапии социально-значимых заболеваний. Заявленный объем инвестиций в проект – 796 млн рублей – должен быть реализован в течение 4-х лет.
    Как

  • Слайды семинара "Санитарный режим в аптечных организациях"

    Выполнение санитарно-эпидемиологических требований — одно из важнейших условий фармацевтической деятельности. Цель онлайн-семинара — систематизация и обновление сведений о разработке и проведении санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий в аптечных организациях.
    Лектор - Золотарева

  • Эрик Рош назначен главой кластера Teva Россия и Евразия и генеральным директором Teva Россия

    Эрик Рош, генеральный директор Кластера Франция и Швейцария Teva, назначен на должность главы Кластера Россия и Евразия, а после получения соответствующих разрешений он также будет выполнять функции генерального директора Teva Россия с 1 июля. Эрик заменит Анну Ярвиц, которая покинула компанию, приняв

  • Поддержка разработки новых препаратов EMA дала первые результаты

    2 года назад, в марте 2016 г., Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) запустило инициативу PRIME (PRIority MEdicines) для поддержки фармацевтических компаний в разработке лекарственных средств, предназначенных для неудовлетворенных медицинских потребностей.