Вход только для сотрудников аптек
Забыли пароль или почту?

Укажите почту и мы отправим ссылку для входа без пароля:






Если Вы не помните почту, то отправьте ФИО, дату рождения и вуз на pharma@smartpharma.ru


Провал импортозамещения ЛС, или как производят "отечественные" препараты.


На фоне угроз введения санкций в отношении импортных лекарственных средств, у которых имеются "отечественные" аналоги (далее станет понятно, почему "отечественные" в кавычках), мне стало интересно, насколько отечественными (Российскими) наши "дженерики" являются. И так, проходим в Государственный реестр

Публикации других врачей


  • «Новартис» запустил первое производство готового лекарственного препарата Галвус

    «Новартис» запустил первое производство готового лекарственного препарата Галвус®полного цикла в Санкт-Петербурге.
    На заводе «Новартис Нева» состоялся первый запуск производства готового лекарственного препарата полного цикла (от изготовления готовой лекарственной формы до выпуска препарата на российский

  • «Инвитро» продает бизнес в Украине

    Сеть медицинских офисов на территории Восточной Европы INVITRO объявила о продаже бизнеса в Украине международной компании Medicover. Сделка запланирована на начало 2019 г., сумма не называется.
    Medicover – одна из крупнейших диагностических компаний Европы, в Украине с 2014 г. Международная сеть

  • Выгодный клиент и невыгодный...

    Добрый день!Сотрудница рассказывает байки с прошлой аптеки.Работала она в крупной сети,заведующая контролировала выполнение всех акций и продаж товаров дня и прочего...Специалистов много,покупателей не очень...Днём не было совсем.А когда кто-нибудь заходил ,каждый всячески приманивал зашедшего к своей

  • «Сан Фарма» и «Биосинтез» приняли участие в мероприятиях Российской гастроэнтерологической ассоциации

    Компания «Сан Фарма» приняла участие в выставке в рамках 110-ой Международной осенней сессии Национальной школы гастроэнтерологии, гепатологии РГА, прошедшей с 5–10 октября в отеле «Рэдиссон-Славянская». Ведущие фармкомпании представили современные лекарственные препараты для применения у пациентов гастроэнтерологического

  • Эксперт: вовремя обеспечить детей до 3 лет бесплатными медикаментами нереально даже при наличии денег

    Нынешний ФЗ-44 не позволяет оперативно обеспечивать лекарственными средствами пациентов детского возраста (до 3 лет, а в случае многодетной семьи – до 6 лет) даже при наличии финансовых средств, считают эксперты. Процедуру торгов для данной категории необходимо менять. Также следует предусмотреть механизм

  • На конференции «РегЛек – 2018» обсудят, как оценивать численность участников клинических исследований

    Важнейшим этапом создания новых лекарственных препаратов и звеном системы здравоохранения в целом, являются клинические исследования (КИ). Поэтому эта тема всегда является ключевой на научно-практических конференциях «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств – Реглек», проводимых Научным

  • Государство будет закупать лекарства только у одного поставщика

    Президент России Владимир Путин поручил Минздраву создать некоммерческую организацию – поставщика зарубежных лекарств и медицинских изделий для государственных и муниципальных нужд.
    «Ведомости» ознакомились с фрагментом письма помощника президента Андрея Белоусова президенту, где обсуждается эта

  • "Горячий" документ с сайта КонсультантПлюс.

    Обновлена процедура регистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП
    Постановление Правительства РФ от 08.10.2018 N 1207 "О внесении изменений в постановления Правительства Российской Федерации от 29 октября 2010 г. N 865 и от 15 сентября 2015 г. N 979"

  • FDA одобряет talazoparib для лечения распространенного рака молочной железы

    В FDA заявили об одобрении препарата talazoparib компании Pfizer Inc («Пфайзер Инк») для лечения распространенного рака молочной железы (РМЖ), вызываемого наследственной мутацией генов, сообщает агентство Reuters.
    Talazoparib относится к новому классу препаратов, называемых ингибиторами PARP (поли(АДФ-рибоза)-полимеразы),

  • Подразделение EMA выпустило рекомендацию об ограничении использования фторхинолонов.

    Комитет по оценке риска фармаконадзора EMA (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) рекомендовал ограничить использование фторхинолонов и других хинолоновых антибиотиков (пероральные, инъекционные и ингаляционные лекарственные формы).
    Данное решение принято по результатам экспертной оценки